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Herculis Marchiori Общие сведения Tenho 14 Anos de experiência pas Ramo de Transportes de Cargas, vasta experiência em: Gestão de Frota (Motoristas). Conhecimento de Sistemas de Rastreamento (Autotrac, Onix Sat, Sascar e Omnilink). Liderança de Equipes de até 400 colaboradores. Sistemas ERP, WMS e TMS (Visual Rodopar e TOTVS). Seguro de Cargas (RCTR-C e RCF-DC). Sistemas de Gestão de Combustível (CTF e Expers / Ecofrotas). Treinamento de Equipes. Formação de Célula de Rastreamento Interno. Analise de PGR. Analise de Contratos. Controle de Custode. Treinamento de Equipe. Опыт работы Gerente de logística Ghisolfi Logística e Transporte Ltda. август 2013 - настоящее время (2 года 10 месяцев) Construção / de uma célula une structuration de Rastreamento / Monitoramento para melhoria dos processos operacionais e Coordenação da logística, controle dos custos relacionados que mesmas, bem COME otimização das rotinas. Ajuste nas Questões securitárias ligadas un Gerenciamento de risco e averbação de seguros. Gestão da Frota de motoristas, responsável pela Manutenção faire quadro de funcionários (Contratação / Desligamentos / Férias etc.) e supervisão de todos os processos operacionais Que envolvem esse profissional (Acerto de Contas, Controle de Média de Combustível etc). Gestão de Agregados. Gerente de projeto de Implantação dos módulos de TMS, ERP, WMS faire de Visual Rodopar, visando otimizar / automatizar processos, Redução dos custode e melhoria pas resultado final. Responsável pela Implantação e Gestão faire Ecofrotas (Expers) par controle de combustível em Frota de 300 veículos para controle, acompanhamento de desempenho e Redução faire consumo / custo. Responsável pela compra, Implantação e Gestão do CTF / Petrobras-BR par controle de combustível em Frota de 600 veículos para controle, acompanhamento de desempenho e Redução faire consumo / custo. Une structuration de Célula de Emissão de Conhecimentos e Manifestes de Transportes. Implantação do Controle de Jornada faire Motorista com Integração faire Sistema de Rastreamento com sistema ERP. Responsável pelo desenvolvimento e Implantação de sistema de comissionamento sobre os fatores Produtividade x Média de Combustível. Superviseur de Logistica Mila Transportes июнь 2012 - июнь 2013 (1 год 1 месяц) Construção de uma célula de rastreamento 24 horas para melhor gerenciamento logístico e gerenciamento de risco de toda operação. Gestão de Frota, otimização da Frota, averbação, custos les relacionados de Controle Manutenção de equipamento de rastreamento e comunicação. Implantação Controle de Jornada. Superviseur de Rastreamento Rodoplan Transportes сентябрь 2007 - июнь 2011 (3 года 10 месяцев) Construção / de uma célula une structuration de Rastreamento / Monitoramento para melhoria dos processos operacionais e Coordenação da logística, controle dos custos relacionados que mesmas, bem COME otimização das rotinas. Controle das Questões securitárias referentes un averbação, acionamentos de sinistros e indenizações de sinistros. Auxiliar Administrativo Transportadora Jolivan октябрь 2002 - сентябрь 2005 (3 года) Operador de Rastreamento em todo o período Que estive na empresa. Волонтёрский опыт и интересы Herculis интересуется следующими волонтёрскими возможностями: Работа в благотворительном комитете Волонтёрство с использованием имеющихся навыков (консультации для благотворительных организаций) Волонтёрские интересы участника Herculis: Культура и искусство Преподавание Охрана окружающей среды Здравоохранение Борьба с нищетой Навыки Образование Universidade Estácio de Sá Tecnólogo em Logística - Cursando, Gestão da Cadeia de Suprimentos e Logística 2014 - 2017

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Foro de Pediatra SINGULAIR Mi hija tiene apenas 3 semanas Tomando singulair tiene 2 aos y medio , le diagnosticaron rinitis , si mejoro pues ya pas le Fluye la nariz ni se la pasa congestionada , pero ahora le ha surgido una tos podriamos decir Que moderada , pero cuando se agita le da ms y hasta vomita , ne se si el medicamento pudiera Haberle probocado esta tos porque ella ère raro Que tosiera , alguien sabe donde se puede ver las contraidicasiones del medicamento o experiencias de quien lotome si, les ha probocado tos Al escribir en el débat : Repasa la ortografa y no Escribas en formato SMS . Lee el texto dos veces antes de publicar . Non Escribas todo en maysculas o Les nègres .

Stress gum

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Quelles sont les causes Swollen Gums Si vous avez des gencives enflées, il y a une bonne chance que vos gencives sont infectées en raison de parodontale, ou de la gomme, de la maladie. Cependant, il existe d'autres facteurs qui pourraient faire en sorte que vos gencives à gonfler. Quelle que soit la cause de vos problèmes de gencives, consulter votre spéTadalafilte en soins bucco-dentaires pour avoir vos gencives examinées et déterminer le meilleur traitement pour vous. La cause la plus fréquente des gencives enflées est la maladie des gencives, une infection qui commence en dessous de la ligne de gomme. Lorsque les bactéries de la plaque pénètre dans vos gencives et provoque une infection, votre corps réagit en attaquant les bactéries, ce qui provoque des gencives enflées qui sont douloureuses et susceptibles de saigner facilement. Il existe deux types de maladies des gencives: gingivite et la parodontite. La maladie des gencives commence généralement comme la gingivite, qui se caractérise par une infection qui provoque des gencives deviennent rouges enflammées, tendre et gonflée. A ce stade, la maladie des gencives peut être traitée avec une bonne hygiène buccale. Non traitée, la gingivite peut conduire à la parodontite, une forme avancée de la maladie des gencives qui provoque la détérioration des tissus, des ligaments et des os qui soutiennent les dents et peut conduire à la perte des dents. Ce qui suit sont les signes les plus courants de la maladie des gencives: inflammation des gencives Gencives qui saignent facilement quand brossé ou flossed Gums qui tirent loin des dents mauvaise haleine persistante ou un mauvais goût dans votre bouche changements dans la façon dont vos dents aligner les dents lâches Si vous êtes en utilisant trop de pression lors du brossage des dents, vous pourriez endommager vos gencives. Vos gencives sont faits de tissus sensibles, brossage si vigoureux ou brossage avec une brosse à poils durs peuvent irriter les gencives et provoquer un gonflement. L'Association dentaire américaine recommande le brossage avec une petite tête brosse à poils souples et en utilisant des mouvements circulaires doux pour enlever la plaque sur les dents et les gencives. Brossez doucement pendant deux minutes pour éliminer efficacement la plaque et protéger vos gencives contre les dommages causés par la brosse à dents. Tout comme un brossage vigoureux peut endommager les gencives ne peut donc flossing incorrecte. flossing Daily est essentiel pour éliminer les particules de plaque et de l'alimentation des endroits où une brosse à dents ne peut pas atteindre. Cependant, ne pas forcer le fil entre les dents ou se coincer dans vos gencives. Au lieu de cela, l'ADA recommande que vous faites glisser soigneusement la soie entre les dents, puis faites une forme de C, courbant le fil autour de la dent pour faire glisser les particules de résidus ou de nourriture au large des dents. Il est également recommandé que vous utilisez la soie dentaire cirée pour un confort accru. Le stress peut se manifester dans la bouche sous la forme d'aphtes ou ulcères de la bouche. Les aphtes peuvent se développer partout dans la bouche, y compris les gencives, les côtés de la bouche, et de la langue. Ils ont un centre blanchâtre et rouge autour des bords et peuvent provoquer un gonflement dans les zones où ils apparaissent. Le stress peut également affaiblir vos bodys système immunitaire, ce qui rend les infections, telles que les maladies des gencives, plus probable. Les changements dans Hormones Il est fréquent que les femmes éprouvent des gencives enflées pendant la puberté, la menstruation, la grossesse, la ménopause, ou si elles prennent des contraceptifs oraux. Une augmentation des hormones augmente le flux sanguin vers les gencives, les obligeant à devenir rouge, enflée et sensible. D'autres facteurs qui pourraient faire en sorte que vos gencives à gonfler: L'usage du tabac chimiothérapie L'infection par un virus ou un champignon dentiers mal ajustés Sensibilité à la pâte dentifrice ou effets rince-bouche secondaires de certains médicaments Malnutrition scorbut, causée par une carence en vitamine C Prévenir Swollen Gums Depuis la plaque est le principal coupable pour provoquer les gencives douloureuses, infectées, suivre les recommandations ADAs pour une bonne hygiène bucco-dentaire pour maintenir la plaque de vos dents et les gencives. Badigeonner pendant deux minutes deux fois par jour, en utilisant des mouvements circulaires doux avec une brosse à poils souples. Floss quotidienne, en utilisant la soie ciré et en prenant soin de près de la ligne des gencives Mangez une alimentation saine, y compris beaucoup de vitamine C et de calcium et de limiter les aliments sucrés Eviter le tabac Buvez beaucoup d'eau et manger des légumes crus croquants, les deux sont des moyens naturels pour éliminer la plaque des dents Prendre rendez-vous avec votre dentiste si vous avez gonflé les gencives afin de déterminer ce qui est la cause de votre tissu de gomme à être irritée. Votre dentiste sera en mesure d'examiner vos dents et les gencives, vous consulter, et recommander le meilleur traitement.

Prograf

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Prograf - Bula do remdio Prograf com posologia, indicaes, Efeitos colaterais, interaes e outras informaes. Todas as informaes contidas na bula de Prograf tm un inteno de informar e educar, pas pretendendo, de forma alguma, substituir comme orientaes de um profissional mdico ous Servir COME recomendao para qualquer tipo de tratamento. Decises relacionadas un tratamento de pacientes com Prograf Devem ser Tomadas por profissionais Autorizados, considerando comme CARACTERSTICAS de cada paciente. Aviso Important Todas as bulas Constantes em Nosso portail informativas donc meramente. Em caso de dvidas quanto ao contedo de algum medicamento, procurer orientao de seu mdico ous farmacutico. Obs. A MedicinaNET ne vende nenhum tipo de medicamento. cps Laboratrio Apresentao de Prograf. em emb. c / 50 cps. de 0,5 mg. cps. em emb. c / 100 cps. de 1 mg. cps. em emb. c / 50 cps. de 5 mg. sol. inj. estril concentrada em emb. c / 10 ampli. de 1 ml (5mg). Prograf - Indicaes Prograf indicado para a profilaxia da rejeio de RGOS em pacientes Que sofreram Transplantes alognicos de fgado e Lérins. recomendado Que Prograf seja utilizado concomitantemente com corticosterides adrenais. Por causa do Risco de anafilaxia, Prograf Soluo injetvel deve ser reservado para aqueles pacientes que no esto capacitados un tomar Prograf Cpsulas pela par voie orale. Contre-indicaes de Prograf Prograf contre-indicado para pacientes com hipersensibilidade ao tacrolimus OÜ un qualquer componente da frmula do produto. Reaes adversas / Efeitos colaterais de Prograf Transplantes hepticos Comme principais reaes adversas de Prograf donc tremores, dor de cabea, diarria, hipertenso, nuseas e disfuno rénale. Ocorrem com administrao par voie orale e intravenosa de Prograf e podem répondeur une dose da uma Reduo. A associada diarria foi, algumas vezes, com outros problemas gastrintestinais assim COME nusea e vmito. Hiperpotassemia e hipomagnesemia ocorreram em pacientes recebendo terapia com Prograf. Hiperglicemia tambm foi observada em muitos pacientes alguns necessitaram terapia com insulina. A incidncia de eventos adversos foi determinada em DOI estudos comparativos randomizados em Transplantes hepticos com 514 pacientes recebendo tacrolimus e esterides e 515 pacientes recebendo um tratamento baseado na ciclosporine. A proporo de pacientes relatando Mais de um evento adverso 99,8 foi ne grupo faire tacrolimus e 99,6 no grupo ciclosporine. Os eventos adversos relatados por Mais de 15 dos pacientes receptores de transplante heptico tratados com tacrolimus (resultados combinados de DOI estudos controlados) esto un seguir, por sistema e por ordem de frequncia: dor de cabea, tremblements, insnia, paresthésies, diarria, nusea , constipao, teste de Funo heptica anormal, anorexie, vmito, hipertenso, Funo anormal rénale, aumento da creatinina, aumento faire nitrognio da uria sangunea, infeco do trato urinrio, oligria, hiperpotassemia, hipopotassemia, hiperglicemia, hipomagnesemia, anémie, leucocitose, trombocitopenia , dor abdominale, dor, febre, astenia, dor nas costas, ascite, œdème perifrico, efuso pleural, atélectasie, dispnia, prurido, cutneo éruption cutanée. Transplantes renais Comme reaes adversas Mais frequentemente relatadas foram infeco, tremblements, hipertenso, decrscimo da Funo rénale, constipao, diarria, dor de cabea, dor abdominale e insnia. Os eventos adversos relatados por Mais de 15 dos pacientes receptores de transplante rénale Tratados com Prograf foram: tremblements, dor de cabea, insnia, paresthésies, tontura, diarria, nusea, constipao, vmito, dispepsia, hipertenso, dor pas peito, aumento da creatinina , infeco faire trato urinrio, hipofosfatemia, hipomagnesemia, hiperlipemia, hiperpotassemia, diabete melito, hipopotassemia, hiperglicemia, œdème, anémie, leucopénie, infeco, œdème perifrico, astenia, dor abdominale, febre, nas dor costas, dispepsia, aumento da tosse, artralgia , éruption cutanée Cutneo, prurido. Reaes adversas menos freqentemente reportadas Os eventos adversos un seguir foram reportados na faixa Entre 3 e menos de 15 de incidncia, tanto em Receptores de transplante de fgado COME de Lérins, Que foram tratados com tacrolimus nos estudos comparativos de fase 3. Sistema nervoso: sonhos anormais, agitao, amnsia, ansiedade, confuso, convulso, depresso, Vertigem, emocional instabilidade, encefalopatia, alucinaes, hypertonie musculaire, incoordenao, mioclonía, nervosismo, neuropatía, psicose, sonolncia, Pensamento anormal RGOS dos sentidos: Viso anormal, ambliopía, dor de Ouvido, mdia otite, rUDOS nsa ouvidos (tinidos) gastrintestinal: anorexie, colangite, ictercia colesttica, dispepsia, disfagia, esofagite, flatulncia, gastrite, hemorragia gastrintestinal, aumento de gama-gt, perfurao gastrintestinal, hepatite, leo, aumento faire apetite, ictercia, dano heptico, teste da Funo heptica anormal, candidase orale, distrbio retal, estomatite cardiovasculaire: angine de poitrine ne peito, dor pas peito, tromboflebite profunda, eletrocardiograma anormal, hemorragia, hipotenso, hipotenso postural, distrbio vasculaire perifrico, flebite, taquicardia, trombose , vasodilatao urogénitales: albuminria, cistite, disria, hematria, hidronefrose, falncia rénale, tubulaire rénale nécrosent, noctria, Piria, nefropatia txica, oligria, urinria de freqncia, urinria de incontinncia, vaginite Metablico / nutricional: acidose, aumento da fosfatase alcalina, alcalose, das aumento transaminases (SGPT / SGOT), font decrscimo bicarbonato, bilirrubinemia, aumento faire nitrognio da uria sangunea, desidratao, aumento da gama-gt, cicatrizao anormal, hipercalcemia, hipercolesterolemia, hiperlipemia, hiperfosfatemia, hyperuricémie, Hypervolémie, hipocalcemia, hipoglicemia, hiponatremia , hipofosfatemia, hipoproteinemia, aumento da desidrogenase ltica, ganho de peso endcrino: (ver precaues) sndrome de cushing, diabete melito Hemtico / linftico: distrbio na coagulao, equimose, anémie hipocrmica, leucocitose, leucopénie, policitemia, diminuio da protrombina, faire decrscimo ferro srico, trombocitopenia Diversos: abdmen aumentado, abscesso, LESO acidental, reaes alrgicas, celulite, calafrios, sndrome gripal, œdème generalizado, hrnia, péritonite, reaes de fotosensibilidade, spsis musculo-esqueltico: artralgia, cibras, spasmes generalizados, disfuno articulaire, cibras nas pernas, mialgia, miastemia, osteoporose Respiratrio: asma, bronquite, aumento da tosse, distrbio pulmonar, pneumotrax, œdème pulmonar, faringite, pneumonie, distrbio respiratrio, rinite, sinusite, alterao na voz Pele: acné, alopécie, dermatites esfoliativas, dermatites fngicas, herpès simples, hirsutismo, descolorao da pele, alterao cutnea, ulcerao cutnea, sudorese. Existem relatos espontneos de hipertrofia faire miocrdio Associados com manifestaes clnicas de disfuno ventriculaire em pacientes recebendo terapia com Prograf. Prograf - Posologia Prograf Soluo injetvel: SOMENTE para infuso intravenosa: Em pacientes que no esto Aptos un tomar Prograf Cpsulas, un terapia pode ser iniciada com Prograf Soluo injetvel. Une inicial dose de Prograf ne deve ser administrada antes de 6 horas depois do transplante. A inicial dose de Prograf Soluo injetvel 0,03-0,05 mg / kg / dia em forma de infuso intravenosa contnua. Os pacientes adultos Devem receber os Limites inferiores da faixa de dose. Terapia concomitante com corticosterides adrenais recomendada logo aps o transplante. A infuso intravenosa contnua de Prograf Soluo injetvel deve ocorrer somente à o paciente conseguir tolerar un administrao de Prograf par voie orale Cpsulas. Preparao para a administrao / Estabilidade: Prograf Soluo injetvel deve ser diludo em cloreto de SDIO injetvel 0,9 ous glicose 5 injetvel para uma concentrao Entre 0,004 mg / ml e 0,02 mg / ml anteriormente ao uso. A soluo diluda para a infuso deve ser armazenada em Recipientes de vidro ous polietileno e deve ser descartada depois de 24 horas. A soluo diluda para a infuso pas deve ser armazenada em Recipientes de devido PVC ao decrscimo da Estabilidade e ao potencial de ftalatos de Adèle B. Em situaes Em que solues Mais diludas donc utilizadas (p. Ex. Peditrica de dose, etc.), tubos PVC sem Devem ser usados ​​para minimizar o potencial de adsoro da droga pelo tubo. Os medicamentos parenterais Devem ser inspecionados visualmente para verificar un ocorrncia de descolorao e Presena de partculas, sempre que un soluo e o recipiente permitirem. DeVido un instabilidade qumica de tacrolimus em meio alcalino, Prograf Injetvel pas deve ser misturado ous co-infundido com solues de pH 9 (p. Ex. Ganciclovir ous aciclovir). Transplantes hepticos: recomendado Que esses pacientes iniciem terapia com orale Prograf Cpsulas, se possvel. Se a de intravenosa de terapia pour necessria, un mudana de Prograf Soluo injetvel para cpsulas recomendada assim Que la terapia orale tolerada puder ser. Isso usualmente ocorre em 2-3 dias. Une inicial dose de Prograf ne deve ser administrada antes de 6 horas depois do transplante. Em um paciente recebendo infuso intravenosa, une dose de primeira de terapia orale ser deve administrada de 8-12 horas depois da descontinuao da infuso intravenosa. Une dose orale inicial recomendada de Prograf Cpsulas de 0,10-0,15 mg / kg / jour, duas administrada em doses dirias un cada 12 horas. Em pacientes receptores de transplante heptico, une administrao concomitante com suco de pamplemousse aumenta que concentraes mnimas de tacrolimus ne sangue. Une base ser titulada com deve dose na avaliao clnica de rejeio e tolerabilidade. Doses menores de Prograf podem ser suficientes COME terapia de manuteno. Uma terapia conjunta com corticosterides adrenais recomendada logo aps o transplante. Transplantes Renais: A horas depois dose orale recomendada inicial de Prograf pode ser administrada 24 do transplante, mas deve ser Adiada à Funo rénale se recuperar (COME indicado por exemplo pela creatinina srica 4 mg / dl). Pacientes negros podem requerer doses Mais elevadas para alcanar concentraes sangneas comparveis. Pacientes peditricos: pacientes peditricos receptores de transplante heptico sem ous rénale disfuno heptica preexistente requereram e toleraram doses Mais elevadas que os adultos para alcanar concentraes sangneas similares. Portanto, recomendado Que un terapia seja iniciada em pacientes peditricos com uma intravenosa dose inicial de 0,03-0,05 mg dose de uma / kg / dia e orale inicial de 0,1-0,20 mg / kg / jour. Ajustes na dose necessrios podem ser. A experincia em pacientes peditricos receptores de transplante heptico limitada. Pacientes com disfuno rénale ous heptica: DeVido ao potencial de nefrotoxicidade, pacientes com disfuno rénales ous heptica doses Devem de receber pas das inférieure Limite faixas de intravenosa dose e de recomendadas orale. Redues Adicionais na dose abaixo dessas faixas podem ser necessrias. A terapia de Prograf usualmente deve ser Adiada em à 48 horas ou mais em pacientes com oligria ps-operatria. Converso de um tratamento imunossupressivo para outro: Prograf pas deve ser usado simultaneamente com ciclosporine. Prograf OU descontinuados ciclosporine Devem ser aucune mnimo 24 horas antes de iniciar o outro. Na Presena de concentraes elevadas de Prograf ous ciclosporine, un administrao do medicamento usualmente deve ser Adiada. Prograf - Informaes Tacrolimus prolon un sobrevivncia faire hospedeiro e RGOS transplantados em modelos animais de Transplantes de fgado, Lérins, corao, medula AESS, intestino delgado e pncreas, pulmo e traquia, pele, crnea e membros. Em ANIMAIS, demonstrou-se que tacrolimus Causa supresso da imunidade e humorale, com maior extenso, comme reaes mediadas por clulas, Tais COME un rejeio alogrfica, hipersensibilidade ne tardia tipo, artrite induzida por colgeno, encefalomielite alrgica e expérimentale doena faire hospedeiro contre Enxerto . Tacrolimus inibe un ativao do linfcito T, apesar de seu exato mecanismo de ao no ser conhecido. Evidncias experimentais sugerem Que o tacrolimus se liga un protena intracelular uma, FKBP-12. Um Complexo de tacrolimus-FKBP-12, clcio, calmodulina e calcineurine ento se forma e a ao da fosfatase da calcineurine inibida. Esse efeito pode impedir un desfosforilao e translocao do das fator nucléaires clulas T-ativadas (NF-AT), um componente nucléaire Que inicia un transcrio gentica para a FORMAO de linfocinas (Tais COME interleucina-2, l'interféron gama). O resultado ne mecanismo un inibio da ativao do linfcito T (isto, imunossupresso). Farmacocintica: DeVido variabilidade interindividuelle na farmacocintica faire tacrolimus, necessria un individualizao da posologia para a otimizao da terapia.

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Necesita sabre si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: diabète enfermedad cardiaca o vasculaire COME ritmo cardiaco lento, empeoramiento de un cardiaco de fallo, cardiaco bloqueo, síndrome del seno enfermo o enfermedad de Raynaud enfermedad rénale enfermedad pulmonar o respiratoria como el asma o el enfisema feocromocitoma enfermedades de las tiroides una reacción inusual o alérgica al aténolol, un betabloqueantes otros, un medicamentos, un alimentos, un colorantes, o un conservantes sí está embarazada o está Tratando de quedarse sí está dando el pecho ¿Cómo debo de tomar este medicamento? Tome este medicamento por vía con orale un poco de agua. Este medicamento se puede tomar con o sin comida. Tome su medicamento un regulares intervalos. Non tome su medicamento más seguido de lo indicado. No deje de tomar esta medicación bruscamente. Esto podría llevar a efectos tombes relacionados con el corazón. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrian necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa Que ha tomado Demasiada medicación, póngase en contacto con el Servicio de Información Toxicológica o diríjase de inmediato un urgencias. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. Non comparta este medicamento con otros. ¿Qué pasa si me olvido una dosis? Sí se le Olvido tomar su dosis, tome la dosis tan pronto como se recuerde. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. Non tome una dosis doble o supplémentaire. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? Aucun tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de las siguientes medicaciones: Este medicamento También puede interactuar con los siguientes medicamentos: clonidina digoxina diuréticos dobutamine epinefrina isoprotérénol medicamentos para la presión artérielle COME el amlodipino, el diltiazem, el verapamilo AINES, medicamentos para el dolor y la inflamación como el ibuprofeno o el naproxeno reserpina Es posible Que este listado pas describa todas las posibles Interacciones. Dele a su Médico non listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos DIETETICOS, Que esté tomando. sí le fuma de También, bebe alcool, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Visite regularmente a su o Médico profesional de la salud para que controle su progreso. Controle regularmente su presión artérielle y su frecuencia de pulso. Pregúntele a su Médico Que presión artérielle y que frecuencia de pulso debería de tener, y cuando debería ponerse en contacto con él o ella. Le puede dar sueño o mareos. Hasta que no sepa cómo le afecta esta medicación pas conduzca, ni Utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mentale. No se ponga de pie ni se siente rápidamente. El alcool puede interferir con el efecto de este medicamento. Evite las bebidas Alcohólicas. Este medicamento puede afectar los niveles de azúcar en la sangre. Sí de la diabético, con hable su Médico antes de cambiar su dieta o la dosis de su medicamento para la diabète. Mientras esté tomando este medicamento, no se auto Medique para la tos, los resfriados o las Alergias sin antes haber Consultado con su Médico. Algunos Ingredientes podrian aumentar su presión artérielle. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Avise a su o Médico profesional de la salud posible sí l'obser lo alguno de estos efectos secundarios: reacciones alérgicas COME erupciones en la piel, picazón o urticaires, inflamación de la cara, de los labios, o de la lengua problemas respiratorios cambios en la visión dolor en el pecho manos o tartes Fríos, hormigueo, o entumecimiento depresión ritmo cardiaco irrégulière, rápido Marebbe, Caídas fiebre con dolor de garganta aumento de peso rápido Tobillos, piernas hinchadas Estos fils los efectos secundarios Que normalmente pas requieren atención médica (infórmele a su o Médico profesional de la salud si continúan o molestos fils): Ansiedad, nervios diarrea piel seca cambios en el deseo o actividad sexuelle dolor de cabeza pesadillas o problemas para dormir pérdida de la memoria un corto plazo malestar estomacal inusitadamente cansado Es posible que en este listado aucun Esten todos los efectos secundarios. ¿Dónde debería guardar mi medicación? Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños. Consérvelo un temperatura ambiente Entre 20º y 25º grados C (68º y 77º grados F). Ciérrelo herméticamente y protéjalo de la luz. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad.

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Motilium 147

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Chaque comprimé contient 10 mg de dompéridone. Dompéridone est un agent bloquant le récepteur de la dopamine. Son action sur les récepteurs dopaminergiques-dans la zone de déclenchement chimio-émétique produit un effet anti-émétique. La dompéridone ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique à un degré appréciable et exerce donc relativement peu d'effet sur les récepteurs dopaminergiques cérébraux. La dompéridone a été montré pour augmenter la durée des contractions antrales et duodénaux pour augmenter la vidange gastrique. La dompéridone ne modifie pas les sécrétions gastriques et n'a aucun effet sur la pression intracrânienne ou sur le système cardio-vasculaire. La dompéridone est rapidement absorbé, avec des concentrations plasmatiques maximales d'environ 1 heure après l'administration orale. L'absolu biodisponibilité orale de dompéridone est faible (environ 15) en raison du premier passage hépatique et le métabolisme intestinal. La dompéridone est 91-93 lié aux protéines plasmatiques. La demi-vie plasmatique après une dose orale unique est 7 - 9 heures chez les sujets sains, mais est prolongée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Dompéridone subit un métabolisme hépatique rapide et important par hydroxylation et N-désalkylation. quantité d'excrétion urinaire et fécale à 31 et 66 de la dose administrée par voie orale, respectivement. La proportion de médicament excrétée sous forme inchangée est faible (environ 1 urinaire et 10 de l'excrétion fécale). MOTILIUM est indiqué pour: la vidange gastrique d'origine fonctionnelle avec le reflux gastro-oesophagien et / ou la dyspepsie. Le contrôle des nausées et des vomissements d'origine centrale ou locale. Comme un anti-émétique chez les patients recevant une thérapie cytostatique et la radiothérapie. Facilite examen radiologique du tractus gastro-intestinal supérieur. CONTRE-INDICATIONS MOTILIUM est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue au dompéridone. MOTILIUM ne doit pas être utilisé chaque fois que la stimulation de la motilité gastrique doit être évitée ou pourrait être nocif, par exemple. en présence d'une hémorragie gastro-intestinale, l'obstruction ou la perforation. MOTILIUM est également contre-indiqué chez les patients atteints d'une tumeur hypophysaire de prolactine libération (prolactinome). La sécurité d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie. DOSAGE ET MODE D'EMPLOI conditions aiguës (principalement des nausées, des vomissements, hoquet) Adultes: Deux comprimés (20 mg) 3 à 4 fois par jour, 15 à 30 minutes avant les repas et, si nécessaire, avant de se retirer. Les enfants âgés de 5 à 12 ans: Un comprimé (10 mg) 3 à 4 fois par jour, 15 à 30 minutes avant les repas et, si nécessaire, avant de se retirer. Les maladies chroniques (principalement dyspepsie) Adultes: Un comprimé (10 mg) pris 3 fois par jour, 15 à 30 minutes avant les repas et, si nécessaire, avant de se retirer. La posologie peut être doublée. Les enfants âgés de 5 à 12 ans: comprimé (5 mg) 3 à 4 fois par jour, 15 à 30 minutes avant les repas et, si nécessaire, avant de se retirer. Cette formulation ne convient pas pour les enfants de moins de 5 ans, mais pour ce groupe de patients, la suspension est disponible. MOTILIUM doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale ou chez les personnes à risque de rétention d'eau. Chez les patients souffrant d'une insuffisance rénale sévère (créatinine sérique de plus de 6 mg / 100 ml, soit. Plus de 0,6 mmol / L), la demi-vie de dompéridone a été augmentée de 7,4 à 20,8 heures. La fréquence de dosage devrait être réduit à une ou deux fois par jour, en fonction de la gravité de la déficience, et la dose peut être nécessaire de réduire. Les patients sous traitement prolongé devraient être revus régulièrement. EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES Effets secondaires Les réactions allergiques, comme une éruption cutanée ou de l'urticaire, ont été rapportés. Crampes abdominales ont été rapportés. réactions dystoniques (les phénomènes extrapyramidaux) peuvent se produire. les taux de prolactine sérique élevés réversibles ont été observées qui peut conduire à galactorrhée et gynécomastie. crises hypertensives chez les patients atteints de phéochromocytome peuvent se produire avec l'administration de la dompéridone. Lorsque la barrière hémato-encéphalique est pas complètement développé (principalement chez les jeunes bébés) ou est altérée, la survenue éventuelle d'effets secondaires neurologiques ne peut pas être totalement exclu. Précautions particulières Depuis dompéridone est fortement métabolisée dans le foie, MOTILIUM doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique (et chez les personnes âgées). Interactions L'administration concomitante de médicaments anti-cholinergiques peut inhiber les effets anti-dyspeptiques de MOTILIUM. Les agents anti-muscariniques et analgésiques opioïdes peuvent antagoniser l'effet de MOTILIUM. MOTILIUM supprime les effets périphériques (troubles digestifs, des nausées et des vomissements) des agonistes dopaminergiques. Depuis MOTILIUM a des effets gastro-cinétique, il pourrait influencer l'absorption des médicaments administrés par voie orale concomitante, en particulier ceux avec une libération prolongée ou formulations à enrobage entérique. Comme MOTILIUM interfère avec les taux de prolactine sérique, il peut interférer avec d'autres agents hypo-prolactinémiant et avec quelques tests de diagnostic. Des anti-acides et des agents anti-sécrétoires réduire la biodisponibilité orale de la dompéridone. Ils devraient être pris après les repas et non pas avant les repas, soit. ils ne devraient pas être prises simultanément avec MOTILIUM. l'acidité gastrique réduit altère l'absorption de la dompéridone. La biodisponibilité orale est diminuée par l'administration préalable de la cimétidine ou le carbonate de sodium. Symptômes CONNUS DU SURDOSAGE ET MENTIONS DE SES TRAITEMENTS Les symptômes de surdosage peuvent inclure la somnolence, la désorientation et des réactions extrapyramidal en particulier chez les enfants. Anticholinergiques, les médicaments anti-Parkinson ou des antihistaminiques ayant des propriétés anticholinergiques peut être utile dans le contrôle des réactions extrapyramidal. Il n'y a pas d'antidote spécifique à la dompéridone, mais en cas de surdosage, un lavage gastrique, ainsi que l'administration de charbon activé peut être utile. mesures symptomatiques et de soutien sont recommandés.

Oméprazole 143

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Je prends tous les jours prilosec pour GIRD pendant de nombreuses années, malgré les limites indiquées dans la littérature emballés. Je l'ai fait après différents médecins ont approuvé et m'a dit qu'il n'y avait pas d'effets secondaires à long terme. Je voudrais arrêter donné cau emballé. par Rchard Lempert à Arlington, VA, 10/23/2006 Je suis âgé de 55 ans et ai commencé à prendre oméprazole pour un ulcère le 11 novembre 2008, il y a près de 3 mois. Je me suis alors commencé à avoir des crises nocturnes, j'ai eu 4. 4 Décembre, 28 Décembre (2) et Janvier 27. Je viens de voir un r. par Doreen Mack NV, 02/08/2009 Quand j'oublie de prendre mon oméprazole 30 minutes avant un repas, dois-je le prends quand je me rappelle ça Merci, Sarah Anne Eller par Sarah Anne Eller à Black Mountain, NC, 01/25 / 2007 s'il vous plaît réponse grâce Praveen par praveen manga en Inde, 10/27/2006 i perdu tout récemment mon 8wk foetus après avoir pris oméprazole pendant 1 semaine, je craignais que cela pourrait être la cause de ma fausse couche par cloche rossaline dans memphis tn, 10 / 25/2006 Classification: Agent pour supprimer la sécrétion d'acide gastrique action / Cinétique: Pensée pour être un inhibiteur gastrique de la pompe en ce qu 'il bloque la dernière étape de la production d'acide par l'inhibition du système H - K ATPase à la surface sécrétoire de la cellule pariétale gastrique . À la fois basale et stimulée la sécrétion d'acide sont inhibées. les niveaux de gastrine sérique sont augmentés pendant les 1 ou 2 premières semaines de traitement et sont maintenus à ces niveaux au cours de la thérapie. Étant donné que l'oméprazole est labile en milieu acide, le produit contient une formulation de granules à enrobage entérique Cependant, l'absorption est rapide. Les concentrations plasmatiques maximales: 0,5-3,5 h. Onset: Entre 1 h. t 1/2: 0,5-1 h. Durée: Jusqu'à 72 h (en raison de prolonger la liaison du médicament à la pariétale H - K ATPase). De manière significative liée (95) aux protéines plasmatiques. Métabolisé dans le foie et les métabolites inactifs sont excrétés dans l'urine. Considérez ajustement posologique chez les Asiatiques. Utilisations: à court terme (4 à 8 semaines) traitement de l'ulcère duodénal actif, l'ulcère gastrique bénin actif, l'oesophagite érosive (tous les grades), et les brûlures d'estomac et d'autres symptômes associés au RGO. En association avec la clarithromycine pour l'éradication de l'Helicobacter pylori et le traitement de l'ulcère duodénal actif. En association avec la clarithromycine et l'amoxicilline pour l'éradication de H. pylori et le traitement de l'ulcère duodénal actif. traitement d'entretien à long terme pour l'oesophagite érosive guérie. Le traitement à long terme des conditions d'hypersécrétion pathologiques tels que le syndrome de Zollinger-Ellison, endocrinienne multiple adénomes et mastocytose systémique. Investigational: laryngite Postérieur, l'efficacité accrue de pancréatine pour le traitement de la stéatorrhée dans la fibrose kystique. Contre-indications: Lactation. Utiliser comme traitement d'entretien pour la maladie de l'ulcère duodénal. Préoccupations particulières: Biodisponibilité peuvent être augmentés dans les clients gériatriques. Utiliser avec précaution pendant l'allaitement. effets symptomatiques avec l'oméprazole ne font pas obstacle à la malignité gastrique. La sécurité et l'efficacité n'a pas été déterminée chez les enfants. Effets secondaires: CNS: Maux de tête, vertiges. Peut-être, les troubles anxieux, les rêves anormaux, des vertiges, insomnie, nervosité, apathie, paresthésie, somnolence, dépression, agressivité, hallucinations, dysesthésies hémifacial, tremblements, confusion. GI: Diarrhée, N érythème polymorphe, inflammation de la peau, urticaire, prurit, alopécie, peau sèche, hyperhidrose. GU: UTI, néphrite interstitielle aiguë, la fréquence urinaire, hématurie, protéinurie, glycosurie, douleur testiculaire, pyuria microscopique, gynécomastie. Hématologie: pancytopénie, thrombocytopénie, anémie, leucocytose, neutropénie, anémie hémolytique, agranulocytose. Musculoskeletal: Asthénie, douleurs dorsales, myalgies, douleurs articulaires, crampes musculaires, faiblesse musculaire, douleur à la jambe. Divers: Rash, angioedème, la fièvre, la douleur, la goutte, fatigue, malaise, gain de poids, l'acouphène, altération du goût. Lorsqu'il est utilisé avec la clarithromycine les effets indésirables suivants ont été observés: décoloration de la langue, de la rhinite, pharyngite, et le syndrome de la grippe. NOTE: Les données manquent sur l'effet de hypochlorhydria à long terme et hypergastrinémie sur le risque de développer des tumeurs. Laboratoire d'essai Transformations: AST, ALT, gamma-glutamyl transpeptidase, la phosphatase alcaline, bilirubine, de la créatinine sérique. Glycosurie, hyponatrémie, hypoglycémie. Gestion Surdosage: Symptômes: Confusion, somnolence, troubles de la vision, tachycardie, nausées, diaphorèse, bouffées vasomotrices, céphalées, sécheresse de la bouche. Traitement: Symptomatique et de soutien. L'oméprazole est pas facilement dialysable. Comment Fourni: Capsule à enrobage entérique: 10 mg, 20 mg, 40 mg Posologie Capsules, entérosolubles ulcère duodénal actif. Adultes, 20 mg / jour pendant 4-8 semaines. oesophagite érosive, brûlures d'estomac, les symptômes associés au RGO. Adultes: 20 mg / jour pendant 4-8 semaines. Maintien de la guérison œsophagite érosive: 20 mg par jour. Le traitement de H. pylori. Les schémas suivants peuvent être utilisés: (1) clarithromycine, 500 mg deux fois par jour amoxicilline, 1 g deux fois par jour et soit oméprazole, 20 mg deux fois par jour ou le lansoprazole, 30 mg b. i.d. Chaque médicament est administré pendant 10 jours. (2) clarithromycine, 500 mg deux fois par jour metronidazole, 500 mg deux fois par jour et soit omepreazole, 20 mg deux fois par jour ou le lansoprazole, 30 mg b. i.d. Chaque médicament est administré pendant 14 jours. (3) tétracycline, 500 mg q. i.d. métronidazole, 500 mg q. i.d. le sous-salicylate de bismuth, de 525 mg q. i.d. et soit l'oméprazole, 20 mg / jour, ou le lansoprazole, 30 mg / jour. Chaque médicament est administré pendant 14 jours. conditions d'hypersécrétion pathologique. Adultes initiale: 60 mg / jour puis, dose individualisée bien que des doses allant jusqu'à 120 mg t. i.d. ont été utilisées. Des doses quotidiennes supérieures à 80 mg devraient être divisés. Les ulcères gastriques. Adultes: 40 mg une fois par jour pendant 4-8 semaines. Avis

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