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seafyw La Juvenile Diabetes Foundation Research, un chef de file dans l'établissement du programme de recherche sur le diabète dans le monde entier, a déclaré aujourd'hui qu'il va commencer à travailler avec le Bureau d'entreprise Johnson Johnson de la science et de la technologie, et ses filiales, pour accélérer le développement de cibles médicamenteuses et des voies de promouvoir la survie et la fonction des cellules productrices d'insuline chez les personnes qui souffrent de diabète. Le programme cherchera à financer la recherche dans les centres universitaires du monde entier qui pourrait éventuellement conduire à de nouvelles cibles médicamenteuses et des collaborations industrielles pour le traitement du diabète de type 1. Le programme conjoint sollicitera des propositions de subvention des milieux universitaires et de la recherche médicale fondations pour des projets de recherche d'un ou deux ans. La recherche se concentrera sur les agents et les composés qui favorisent la sécurité survie et la fonction des cellules bêta - les cellules du pancréas qui produisent l'insuline, et qui sont perdus dans l'attaque immunitaire responsable du diabète de type 1. Préserver ou maintien de la masse des cellules bêta et l'activité chez les personnes atteintes de diabète de type 1 peut réduire les besoins en insuline, rendre le contrôle de la maladie plus facile et plus efficace, et réduire le risque des deux complications à court et à long terme de la maladie .. Les décisions de financement seront dirigées par un comité d'examen combiné composé de représentants de la FRDJ et The Corporate Office Johnson Johnson de la science et de la technologie et de ses filiales, sous la supervision d'un comité consultatif scientifique et bénévoles de la FRDJ. Le programme vise à contribuer au financement de la recherche médicale dans la découverte de meilleurs traitements pour le diabète, ce qui facilite la coopération entre l'industrie pharmaceutique et les universités avec le potentiel de mener à des cibles et des produits pharmaceutiques. Les scientifiques de l'UC San Diego, UC Santa Barbara et MIT ont développé le système de défense immunitaire de taille nanométrique de et comme anti-cancer missiles maison minuscule sur les tumeurs. Leur découverte, détaillée dans ce semaines cerveau. Utilisation de nanoworms, les médecins devraient éventuellement être en mesure de cibler et de révéler l'emplacement de développer des tumeurs qui sont trop petites pour être détectées par des méthodes conventionnelles. Contenant des charges utiles destinés aux caractéristiques des tumeurs, ces véhicules microscopiques peuvent aussi un jour fournir les moyens pour fournir plus efficacement des médicaments anticancéreux toxiques pour ces tumeurs à des concentrations élevées sans nuire à d'autres parties du corps. Les scientifiques ont construit leurs nanoworms à partir de nanoparticules d'oxyde de fer sphériques qui se rejoignent, comme segments d'un ver de terre, pour produire minuscule gommeux structures semblables à des vers environ 30 nanomètres de longueur ou environ 3 millions de fois plus petit qu'un ver de terre. Leur composition d'oxyde de fer permet aux nanoworms de se présenter brillamment dans les dispositifs de diagnostic, en particulier l'IRM, ou imagerie par résonance magnétique, les machines qui sont utilisées pour trouver des tumeurs. En plus du revêtement de polymère, qui est dérivé du dextran biopolymère, les scientifiques revêtus leurs nanoworms avec une molécule de ciblage spécifique de la tumeur, un peptide appelé F3, développé dans le laboratoire de Erkki Ruoslahti, un biologiste cellulaire et professeur à l'Institut Burnham pour la recherche médicale à l'UC Santa Barbara. Ce peptide permet aux nanoworms de cibler et de la maison dans sur les tumeurs. Les scientifiques ont été en mesure de vérifier dans leurs expériences que leurs nanoworms hébergés dans des sites de tumeurs en les injectant dans le sang des souris avec des tumeurs et à la suite de l'agrégation des nanoworms sur les tumeurs. Ils ont constaté que les nanoworms, contrairement aux nanoparticules sphériques de taille similaire qui ont fait la navette hors du sang par le système immunitaire, sont restés dans le courant sanguin pendant des heures. s laboratoire. Park était la force motrice derrière la découverte quand il a trouvé par hasard que les agrégats gommeuse à vis sans fin de nanoparticules sont restés pendant des heures dans la circulation sanguine en dépit de leur taille relativement importante. Bien qu'il Les chercheurs travaillent actuellement sur le développement de moyens pour attacher des médicaments aux nanoworms et chimiquement traiter leurs extérieurs avec des produits chimiques spécifiques qui leur permettra d'être livrés à des tumeurs spécifiques, des organes et d'autres sites dans le corps. D'autres chercheurs impliqués dans le développement étaient Michael Schwartz de l'UC San Diego, Geoffrey von Maltzahn du MIT, et Lianglin Zhang de l'UC Santa Barbara. Le projet a été financé par des subventions de l'Institut national du cancer des Instituts nationaux de la santé. Les résultats d'une vaste étude basée sur la population en Norvège, publié à l'air libre d'accès, revue médicale internationale PLoS Medicine, montrent que les niveaux modifiés de marqueurs inflammatoires sont plus susceptibles d'être un résultat plutôt que la cause de la thrombose veineuse, même si à court terme effets des niveaux transitoirement élevés ne peuvent pas être exclues. Citation: Christiansen SC, N-ss IA, Cannegieter SC, Hammerstr-m J, Rosendaal FR, et al. (2006) Les cytokines inflammatoires comme des facteurs de risque pour une première thrombose veineuse: Une étude basée sur la population prospective. PLoS Med 3 (8): E334. Academic Centre de laboratoire médical pour la médecine expérimentale interne Amsterdam, NH 1105 AZ Pays-Bas Tous les ouvrages publiés dans PLoS Medicine sont en libre accès. Tout est immédiatement disponible sans frais à quiconque, n'importe où - à lire, télécharger, redistribuer, notamment dans des bases de données, et d'utiliser autrement - à la seule condition que l'original est correctement attribué. Droit d'auteur est retenu par les auteurs. La Public Library of Science utilise la licence Creative Commons Paternité. A propos de PLoS Medicine PLoS Medicine est un accès libre, disponible gratuitement une revue médicale internationale. Elle publie des recherches originales qui améliore notre compréhension de la santé humaine et de la maladie, ainsi que les commentaires et l'analyse des enjeux mondiaux importants pour la santé. Pour plus d'informations, visitez http://www. plosmedicine. org/ / A propos de la Public Library of Science La Public Library of Science (PLoS) est un organisme sans but lucratif de scientifiques et de médecins résolus à faire les mondes scientifique et la littérature médicale une ressource publique disponible gratuitement. Pour plus d'informations, visitez le site PLoS / Contact: Andrew Hyde Public Library of Science En réponse à une nouvelle étude publiée aujourd'hui dans The Lancet Oncology sur l'efficacité du Plan Cancer NHS pour l'Angleterre (2000), Catherine Pied, Senior Fellow au Fonds Kings , a déclaré: Ce sont de bonnes nouvelles - plus de patients atteints de cancer sont encore en vie aujourd'hui parce que le NHS en Angleterre a commencé à se ressaisir. Pour les patients qui signifie un accès plus rapide au traitement et nouvelles et meilleures façons de diagnostiquer et de traiter la maladie. t nous montrent d'autres mesures importantes, telles que l'efficacité du NHS est à la prévention du cancer ou de ce que l'expérience d'être un patient cancéreux est comme. 1. Le Fonds Kings est un organisme de bienfaisance qui cherche à comprendre comment le système de santé en Angleterre peut être améliorée. En utilisant cette connaissance, nous aidons à façonner la politique, transformer les services et apporter des changements de comportement. Notre travail comprend la recherche, l'analyse, le développement du leadership et de l'amélioration des services. Nous offrons également une large gamme de ressources pour aider tous ceux qui travaillent dans la santé de partager les connaissances, l'apprentissage et des idées. 2. Le coût annuel des soins du cancer en Angleterre 2006/7 était. 4,12 milliards. 3. Lorsque le NHS Cancer Plan a été lancé en 2000, le gouvernement a commis un supplément. 570 millions pour couvrir le coût du personnel et de l'équipement supplémentaire. En fait, les dépenses supplémentaires sur le cancer est venu. 693 millions sur une période de trois ans. Source The Kings Fonds DNA Direct, Inc. a annoncé que la compagnie offrira ColoSure (TM), un état de l'art, sûr, simple, et un test pratique pour le dépistage du cancer du côlon - la deuxième principale cause de décès liés au cancer dans les États Unis. ColoSure teste un seul échantillon de selles pour un marqueur d'ADN associé au cancer colorectal, et peut être commandé par l'ADN Dirige site Web à dnadirect. Au moins 60 pour cent des Américains en âge de 50 ans et plus ont jamais été un dépistage du cancer colorectal, même si l'American Cancer Society recommande un programme de dépistage à vie pour les personnes âgées de 50 ans ou plus, y compris une coloscopie tous les dix ans. Chaque année, près de 150.000 nouveaux cas sont diagnostiqués, et jusqu'à 50.000 personnes meurent du cancer colorectal. Si pris tôt, le taux de survie est proche de 95 pour cent - mais 50 pour cent des patients atteints de cancer colorectal sont diagnostiqués à un stade avancé, ce qui est moins susceptible d'être chirurgicalement curable. ColoSure est le premier essai clinique disponible qui ressemble à un changement d'ADN dans le gène de la vimentine, révélé important de l'immunité et d'autres processus cellulaires importants dans le corps. Si le gène de la vimentine est hyper-méthylé, ou cela pourrait indiquer un cancer du côlon. Une étude publiée dans le numéro de Septembre 2008 du American Journal of Gastroenterology montre que la détection de l'ADN méthylé de vimentine dans les fèces fournis à la fois une sensibilité élevée (77) et une spécificité élevée (83) pour détecter à un stade précoce, les cancers du côlon curables. ADN Dirige le dépistage suivant. Enfin, le rapport comprend une section sur la façon dont fonctionne ColoSure, des façons de changer les facteurs contributifs de style de vie, une liste de ressources pour les patients et les faits importants sur le cancer colorectal. Le dosage ColoSure (TM) évalue la présence d'un cancer colorectal actif chez les personnes à risque moyen. L'essai est réalisé, après un processus de collecte simple, sur un mouvement de l'intestin complet, et examine l'ADN dans les cellules du côlon exfoliée pour un changement qui peut indiquer la présence d'un cancer. Le dosage de ColoSure peut être utilisé comme une partie d'un programme complet, en cours colorectal de dépistage du cancer, et est complémentaire aux deux coloscopies traditionnelles et virtuelles lignes directrices actuelles des États-Unis mettent l'accent sur le dépistage systématique à partir de 50. ColoSure a une plage de sensibilité âge (ce qui signifie qu'il détecte la présence d'un cancer), de 72 à 77 pour cent, et une plage de spécificité (ce qui signifie qu'il détecte l'absence de cancer), de 83 à 94 pour cent. À propos de DNA Direct DNA Direct est une société privée basée à San Francisco qui fournit des informations pratiques sur le plan clinique personnelle valide génétique et les services de dépistage aux personnes, et fournit une expertise génétique pour les fournisseurs et les laboratoires. DNA Direct crée des solutions personnalisées, Web-enabled qui aident à intégrer l'information génétique dans les décisions de santé. Pour plus d'informations, visitez le site dnadirect. Des scientifiques américains ont découvert que les suppléments de glucosamine et de chondroïtine sulfate alimentaire ne sont pas plus efficaces que le placebo à ralentir le taux de perte de cartilage dans les genoux des patients souffrant d'arthrose mais ils ont aussi dit que le procès était probablement trop court et trop petit, et parlait plus à scientifiques sur la façon de mener d'autres recherches dans ce domaine que de patients. L'étude multicentrique de deux ans a été le travail de rhumatologue Dr Allen D. Sawitzke, professeur agrégé de médecine interne à l'Université de l'Utah School of Medicine à Salt Lake City, et ses collègues d'autres centres de recherche à travers les Etats-Unis, et est publiée en ligne dans le numéro d'Octobre de l'arthrite Rheumatism. L'arthrose du genou est une condition dans laquelle le cartilage qui recouvrent les surfaces de l'os dur à l'intérieur de l'articulation du genou, et le liquide synovial dans l'articulation, de réduire progressivement, ce qui entraîne une perte d'amortissement et la lubrification et l'espace entre le fémur et le tibia provoquant une inflammation et la douleur. Le traitement est limité à un soulagement des symptômes, a écrit les auteurs, et il n'y a pas de traitements qui ralentissent la perte de cartilage. Sur les 21 millions d'Américains souffrant d'arthrose, beaucoup prennent des suppléments alimentaires glucosamine et de chondroïtine sulfate, seul ou en combinaison, pour soulager la douleur. Pour cette étude, Sawitzke et ses collègues ont évalué l'effet de la glucosamine et du sulfate de chondroïtine (seul ou en combinaison), ainsi que le célécoxib et le placebo sur la perte progressive de la largeur d'espace articulaire (comme représenté par des rayons X) chez les patients atteints d'arthrose du genou . Les chercheurs ont recruté 572 participants qui prenaient déjà part à un essai de 2 ans pour évaluer la douleur soulageant des propriétés de glucosamine et de chondroïtine (ce fut le multicentrique, essai clinique national randomisé appelé GAIT, qui signifie glucosamine / chondroïtine Arthritis Intervention Trial ). Les participants étaient en 5 groupes, chacun continuant à prendre soit glucosamine à une dose de 500 mg 3 fois par jour, le sulfate de chondroïtine à une dose de 400 mg 3 fois par jour, une combinaison de glucosamine et de chondroïtine sulfate, le célécoxib à la dose de 200 mg par jour, ou un placebo pendant 24 mois. Tous les participants ont répondu aux critères d'au moins 2 mm de largeur de l'espace articulaire et certains autres critères radiographiques quand ils ont commencé. Les patients qui avaient perdu la plupart du cartilage sur les côtés de l'articulation (latérale compartiment rétrécissement) ont été exclus. Les chercheurs ont mesuré la largeur de l'espace commun de chaque patient par rayons X au début de l'étude (de base), puis au mois 12 et 24. La principale mesure qu'ils utilisaient dans leur analyse a été la variation moyenne de la largeur de l'espace commun dès le départ de l'étude. Les résultats ont montré que: Dans le groupe placebo, la perte moyenne de la largeur de l'espace articulaire à 2 ans était de 0,166 mm (après ajustement pour la conception et les facteurs cliniques). Aucune différence statistiquement significative de la perte moyenne de la largeur d'espace articulaire n'a été trouvée dans aucun groupe de traitement par rapport au groupe placebo. Moins sévèrement genoux touchés (Kellgren-Lawrence grade 2), mais pas plus sévèrement touchés genoux (Kellgren-Lawrence grade 3), dans les groupes de traitement ont montré une tendance à l'amélioration par rapport au groupe placebo. Les auteurs ont dit que la puissance de l'étude a été entravée par la petite taille de l'échantillon, la variance de la largeur de l'espace articulaire, et une plus petite perte que prévu dans la largeur de l'espace articulaire. Ils ont conclu: Dans une déclaration séparée Sawitzke dit: at-il ajouté. Le problème avec l'interprétation de ces résultats, a expliqué la déclaration, est que l'espace articulaire perte du groupe placebo de largeur était beaucoup plus faible en deux ans que les 0,4 mm, les chercheurs devraient. De précédentes études, ils devraient qu'une perte de 0,2 mm ou moins à deux ans signifiait un taux ralentissement de la perte de cartilage, et parce que la réduction du taux de perte de l'espace commun pour tous les groupes était sous ce seuil, ils ont dû conclure qu'il y avait aucun effet sur la perte de l'espace articulaire par l'un des agents. Dr Josephine P Briggs, directeur du Centre national pour la médecine complémentaire et alternative, l'un des bailleurs de fonds de l'étude, a déclaré Co-investigateur Dr Daniel O Clegg a déclaré que le procès a mis en lumière sur la façon dont l'arthrose progresse, leur a donné un aperçu des techniques qui peuvent mesurer espace articulaire perte de largeur de façon plus fiable, et sur la façon dont la glucosamine et de chondroïtine sulfate peuvent potentiellement affecter la largeur de l'espace articulaire. Il a dit qu'il leur a également permis d'identifier les patients qui peuvent répondre mieux dans la recherche future. Allen D. Sawitzke, Helen Shi, Martha F. Finco, Dorothy D. Dunlop, Clifton O. Bingham III, Crystal L. Harris, Nora G. Chanteur, John D. Bradley, David Silver, Christopher G. Jackson, Nancy E. Lane, Chester V. Oddis, Fred Wolfe, Jeffrey Lisse, Daniel E. Furst, Domenic J. Reda, Roland W. Moskowitz, H. James Williams, Daniel O. Clegg. Arthritis Rheumatism, Volume 58 Numéro 10, Octobre 2008, pp 3183-3191, Publié en ligne: 29 septembre 2008. Cliquez ici pour Abstract. Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) a annoncé la Phase II peu concluante résultats d'essais cliniques de l'étude HBBI enquête LY2140023 monohydrate, également connu sous le nom mGlu2 / 3, pour le traitement des patients souffrant de schizophrénie aiguë. Dans l'étude HBBI, ni monohydraté LY2140023, ni le comparateur molécule olanzapine, connu pour être plus efficace que le placebo, séparé du placebo. Dans cette étude, Lilly a observé une réponse plus que prévu placebo, ce qui était d'environ le double de celui historiquement vu dans les essais cliniques de la schizophrénie. Parce que les résultats cliniques concluants d'essai sont communs dans le domaine des neurosciences et compte tenu de l'étude précédente positif proof-of-concept pour ce composé, étude HBBD, qui a été publié dans le numéro de Septembre 2007 de la revue Nature Medicine, Lilly se poursuit avec le développement LY2140023 de monohydrate. Lilly prévoit une étude supplémentaire de phase II, étude HBBM, qui si elle est positive, permettrait de valider la HBBD résultats la preuve de concept procès. Six cent soixante-neuf patients inscrits dans l'étude HBBI et 393 ont complété ce quatre semaines, procès-patient. Une réponse au placebo plus élevé que prévu a été observé (14,6 points d'amélioration), telle que mesurée par la positive et négative Syndrome Scale (PANSS) score total. Les analyses primaires ne démontraient pas que l'une des quatre doses de monohydrate LY2140023 (5, 20, 40 et 80 mg deux fois par jour) séparé du placebo. De même, l'olanzapine à 15mg une fois par jour n'a pas non plus séparé du placebo. LY2140023 monohydrate a été généralement bien toléré, même si les convulsions ont été observées chez trois patients. En outre, LY2140023 monohydrate avait une association faible avec des effets indésirables couramment associés aux antipsychotiques actuellement disponibles et ne montrait aucun gain de poids appréciable. Steven Paul, MD vice-président exécutif, la science et la technologie, et président, Lilly Research Laboratories, a déclaré: A propos de Eli Lilly and Company Lilly, une société axée sur l'innovation de premier plan, se développe un portefeuille croissant de first-in-class et best-in produits pharmaceutiques en appliquant la-Class dernières recherches de ses propres laboratoires dans le monde entier et de collaborations avec d'éminentes organisations scientifiques. . Basée à Indianapolis, Ind Lilly fournit des réponses - par le biais de médicaments et d'informations - pour certains des mondes les plus urgents besoins médicaux. Des informations supplémentaires sur Lilly sont disponibles sur lilly. Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs concernant le potentiel de LY2140023 monohydrate pour le traitement de la schizophrénie, et reflète les dépôts Lillys auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Lilly n'a pas l'obligation de mettre à jour les énoncés prospectifs. Eli Lilly and Company